(2015-12-30) О выявлении недоброкачественных лекарственных средств для ветеринарного применения

По сообщению Центрального аппарата Россельхознадзора в ходе проведения ФГБУ «ВГНКИ» (г.Москва) контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения производства ФКП «Орловская биофабрика» выявлено несоответствие следующих образцов:
— «Вакцина против сибирской язвы животных из штамма 55-ВНИИВВиМ живая жидкая (серия № 3, дата выпуска 06.2015, серия № 82, дата выпуска 04.2015 и серия № 91, дата выработки 08.2015) по показателям «количество сибиреязвенных спор для применения внутрикожно» и «количество живых сибиреязвенных спор для применения подкожно»;
— «Вакцина против сибирской язвы и эмфизематозного карбункула ассоциированная живая» (серия № 21, дата выпуска 06.2015) по показателю «количество живых сибиреязвенных спор штамма 55»;
— «Глобулин противосибиреязвенный из сыворотки крови лошади» (серия 24, дата выработки 05.2015) по показателю «стерильность».
В соответствии с пунктом 67 Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору, утвержденного приказом Минсельхоза России от 26.03.2013 № 149 Центральный аппарат Россельхознадзора сообщает о приостановлении с 24 декабря 2015 года реализацию указанных серий лекарственных средств для ветеринарного применения.
В случае обнаружения недоброкачественного лекарственного средства на территории Новосибирской области, просим незамедлительно сообщить в Управление Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по Новосибирской области по тел. 346-56-85, 315-25-93 или по адресу: г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д.167, каб.612, 617.